10%包被恩諾沙星可溶性粉 獸用
作者：普旺生物
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產(chǎn)品簡介
本類藥物的抗菌機(jī)制是作用于細(xì)菌胞的DNA旋轉(zhuǎn)酶（II型拓?fù)洚悩?gòu)酶），干擾細(xì)菌DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)組，細(xì)菌不能正常生長繁殖死亡。其作用有明顯的濃度依賴性，血藥濃度大8倍MIC時可發(fā)揮更好的治療效果。
適應(yīng)癥
用于細(xì)菌性疾病和支原體感染。
產(chǎn)品說明
【主要成分】恩諾沙星
【性狀】本品為白色或淡黃色粉末。
【藥理作用】藥效學(xué)恩諾沙星屬于動物專用的殺菌性廣譜抗菌藥物，對大腸埃希菌、沙門菌、克雷伯氏桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、丹毒桿菌、形桿菌、黏質(zhì)沙雷氏菌、化膿性棒狀桿菌、敗血波特氏菌、金黃色葡萄球支原體、衣原體等均有良好作用，對綠膿桿菌、鏈球菌作用較弱，對厭氧菌用微弱。對敏感菌有明顯的抗菌后效應(yīng)。本類藥物的抗菌機(jī)制是作用于細(xì)菌胞的DNA旋轉(zhuǎn)酶（II型拓?fù)洚悩?gòu)酶），干擾細(xì)菌DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)組，細(xì)菌不能正常生長繁殖死亡。其作用有明顯的濃度依賴性，血藥濃度大8倍MIC時可發(fā)揮更好的治療效果。
藥動學(xué)大多數(shù)單胃動物內(nèi)服本品能很好吸收，0 5~2小時血藥濃度達(dá)高峰，內(nèi)食物可延遲藥物吸收速率，但不影響吸收數(shù)量。雞內(nèi)服的生物利用度為62 2~84%。本品在動物體內(nèi)廣泛分布，能很好進(jìn)入組織、體液（包括骨骼和前列腺除了腦脊液的濃度只有血清濃度的6%~10%外，幾乎所有組織的藥物濃度均高血漿，能在白細(xì)胞蓄積達(dá)血漿濃度的140倍。肝臟代謝主要是脫去7-位哌嗪的乙基生成環(huán)丙沙星，其次為氧化及葡萄糖醛酸結(jié)合。消除主要通過腎臟(E小管分泌和腎小球濾過)排泄，15%~50%以原形從尿中排泄。雞內(nèi)服半衰為9 1~14 2小時。
【藥物相互作用】①與氨基糖苷類、廣譜青霉素合用有協(xié)同作用。
②Ca2*、Mg2*、Fe3*、Al 3*等重金屬離子與本品可發(fā)生鱉合，影響吸收
③與茶堿、咖啡因合用可使后者的代謝抑制，血中茶堿、咖啡因的濃度異常高，甚至出現(xiàn)茶減中毒癥狀。
④有抑制肝藥酶作用，與在肝臟中代謝的藥物合用，可使其清除率降低，濃度升高。
⑤丙磺舒可抑制其腎小管分泌排泄，使其半衰期延長。
【作用與用途】氟喹諾酮類抗菌藥。用于禽細(xì)菌性疾病和支原體感染。
【用法與用量】以本品計?；祜嫞好? L水，雞0 25~0 75g。一日2次，連用3~5日。
【不良反應(yīng)】 (1)可使幼齡動物軟骨發(fā)生變形，引起跛行及疼痛。
(2)消化系統(tǒng)反應(yīng)有嘔吐、腹痛、腹脹。
(3)皮膚反應(yīng)有紅斑、瘙癢、蕁麻疹及光敏反應(yīng)等。
本類藥物的抗菌機(jī)制是作用于細(xì)菌胞的DNA旋轉(zhuǎn)酶（II型拓?fù)洚悩?gòu)酶），干擾細(xì)菌DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)組，細(xì)菌不能正常生長繁殖死亡。其作用有明顯的濃度依賴性，血藥濃度大8倍MIC時可發(fā)揮更好的治療效果。
適應(yīng)癥
用于細(xì)菌性疾病和支原體感染。
產(chǎn)品說明
【主要成分】恩諾沙星
【性狀】本品為白色或淡黃色粉末。
【藥理作用】藥效學(xué)恩諾沙星屬于動物專用的殺菌性廣譜抗菌藥物，對大腸埃希菌、沙門菌、克雷伯氏桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、丹毒桿菌、形桿菌、黏質(zhì)沙雷氏菌、化膿性棒狀桿菌、敗血波特氏菌、金黃色葡萄球支原體、衣原體等均有良好作用，對綠膿桿菌、鏈球菌作用較弱，對厭氧菌用微弱。對敏感菌有明顯的抗菌后效應(yīng)。本類藥物的抗菌機(jī)制是作用于細(xì)菌胞的DNA旋轉(zhuǎn)酶（II型拓?fù)洚悩?gòu)酶），干擾細(xì)菌DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)組，細(xì)菌不能正常生長繁殖死亡。其作用有明顯的濃度依賴性，血藥濃度大8倍MIC時可發(fā)揮更好的治療效果。
藥動學(xué)大多數(shù)單胃動物內(nèi)服本品能很好吸收，0 5~2小時血藥濃度達(dá)高峰，內(nèi)食物可延遲藥物吸收速率，但不影響吸收數(shù)量。雞內(nèi)服的生物利用度為62 2~84%。本品在動物體內(nèi)廣泛分布，能很好進(jìn)入組織、體液（包括骨骼和前列腺除了腦脊液的濃度只有血清濃度的6%~10%外，幾乎所有組織的藥物濃度均高血漿，能在白細(xì)胞蓄積達(dá)血漿濃度的140倍。肝臟代謝主要是脫去7-位哌嗪的乙基生成環(huán)丙沙星，其次為氧化及葡萄糖醛酸結(jié)合。消除主要通過腎臟(E小管分泌和腎小球濾過)排泄，15%~50%以原形從尿中排泄。雞內(nèi)服半衰為9 1~14 2小時。
【藥物相互作用】①與氨基糖苷類、廣譜青霉素合用有協(xié)同作用。
②Ca2*、Mg2*、Fe3*、Al 3*等重金屬離子與本品可發(fā)生鱉合，影響吸收
③與茶堿、咖啡因合用可使后者的代謝抑制，血中茶堿、咖啡因的濃度異常高，甚至出現(xiàn)茶減中毒癥狀。
④有抑制肝藥酶作用，與在肝臟中代謝的藥物合用，可使其清除率降低，濃度升高。
⑤丙磺舒可抑制其腎小管分泌排泄，使其半衰期延長。
【作用與用途】氟喹諾酮類抗菌藥。用于禽細(xì)菌性疾病和支原體感染。
【用法與用量】以本品計?；祜嫞好? L水，雞0 25~0 75g。一日2次，連用3~5日。
【不良反應(yīng)】 (1)可使幼齡動物軟骨發(fā)生變形，引起跛行及疼痛。
(2)消化系統(tǒng)反應(yīng)有嘔吐、腹痛、腹脹。
(3)皮膚反應(yīng)有紅斑、瘙癢、蕁麻疹及光敏反應(yīng)等。
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